貨號：80206
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貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 （個/盒） |
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80206 |
µ-Dish 35 mm,低壁，預(yù)置傷口愈合2孔插件培養(yǎng)皿，ibiTreat 底部處理 |
30 |
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81176 |
µ-Dish 35 mm,高壁，預(yù)置傷口愈合2孔插件培養(yǎng)皿，ibiTreat 底部處理 |
30 |
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80209 |
傷口愈合2孔插件 |
25 |
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80242 |
預(yù)置傷口愈合2孔插件24孔培養(yǎng)板 |
3 |
傷口愈合實驗／劃痕實驗怎么制造筆直的劃痕？
傳統(tǒng)傷口愈合實驗的方法是：
用槍頭劃過單層細胞，制造出劃痕再觀察細胞“愈合”的情況。
實驗方法缺陷：
1.人工制造的“劃痕”很難保證一致性，實驗重復(fù)性差；
2.手動劃痕可能會劃傷培養(yǎng)器皿表面的包被，進而影響實驗結(jié)果。
ibidi 實驗方法：
傷口愈合插件 （culture-insert)
優(yōu)勢：
*設(shè)計精巧，操作簡單；
*生物相容性硅膠制成的插件，靜電吸附，一般平滑的表面都能吸附；
*劃痕一致性好，產(chǎn)生確定的500μm “劃痕”區(qū)域；
*實驗可重復(fù)性高；
*細胞用量少，節(jié)省培養(yǎng)基；
*細胞無損傷；
*標準化的數(shù)據(jù)分析方法恰恰彌補了傳統(tǒng)實驗方法的不足。
應(yīng)用：
1.傷口愈合實驗
2.細胞遷移實驗
3.2D侵襲實驗
4.細胞共培養(yǎng)
操作步驟：
其他應(yīng)用：
1. 二維侵襲實驗：
2. 共培養(yǎng)：
特點：
1. 在一定程度上模擬了體內(nèi)細胞遷移的過程。
2. 適合研究細胞與胞外基質(zhì)（ECM），細胞與細胞之間相互作用引起的細胞遷移。
3. 與包括活細胞成像在內(nèi)的顯微鏡系統(tǒng)兼容，可用于分析細胞間的相互作用。
4. 研究細胞遷移的體外實驗中簡單的方法。
ibidi 培養(yǎng)插件與傳統(tǒng)劃痕實驗比較
ibidi 培養(yǎng)插件提供重復(fù)性更好的實驗結(jié)果：
左圖是傷口愈合插件做出的實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計；右圖是槍頭劃痕做出的實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計
實驗結(jié)果分析
配套數(shù)據(jù)分析：
傷口愈合成像分析– WimScratch
可快速分析傷口愈合和細胞遷移實驗
分析原理：通過計算“gap”的面積，進而計算細胞愈合速率。
1. 完整解決傷口愈合實驗：從實驗到分析；
2. 客觀的和可再生分析，避免人為選取測量點的主觀因素影響；
3. 簡單并且快速的數(shù)據(jù)處理-幾分鐘出結(jié)果；
4. 不需要額外的硬件或者軟件。
WimScratch 自動分析實驗結(jié)果
WimScratch是基于網(wǎng)站的自動化分析平臺，無需任何軟件和硬件，只要將圖片上傳到數(shù)據(jù)分析平臺，幾分鐘之后結(jié)果就可以發(fā)送到注冊郵箱。
分析數(shù)據(jù)包括：
a) 細胞覆蓋面積
b) 終止速度（平均≥5個圖像）
c) 加速特征（平均≥5個圖像）
d) 概覽圖
e) 中間接合處的近似值（平均≥5個圖像）
ibidi的傷口愈合成像分析解決方案可以評估細胞遷移，僅僅通過4步就可以得到結(jié)果。
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