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　　免疫熒光實(shí)驗(yàn)原理

　　免疫熒光(IF)是使用顯微鏡深入了解細(xì)胞結(jié)構(gòu)和過程的有效方法。此方法可評(píng)估特定蛋白質(zhì)的表達(dá)和位置，使得免疫熒光成為科學(xué)家解決許多細(xì)胞生物學(xué)問題不可或缺的工具。

　　免疫熒光實(shí)驗(yàn)基于以下主要步驟：

　　1.特異性抗體與感興趣的蛋白質(zhì)結(jié)合。

　　2.熒光染料與這些免疫復(fù)合物偶聯(lián)，以便使用顯微鏡觀察感興趣的蛋白質(zhì)。

　　內(nèi)皮細(xì)胞中vWF的免疫熒光染色。肌動(dòng)蛋白用phalloidin染色(綠色)，細(xì)胞核用DAPI染色(藍(lán)色)。

　　區(qū)分直接和間接免疫熒光。在直接免疫熒光中，一抗直接偶聯(lián)到熒光團(tuán)（也稱為熒光色素），便于處理和快速可視化。在間接免疫熒光中，使用特異性結(jié)合一抗的二級(jí)熒光團(tuán)偶聯(lián)抗體來可視化感興趣的結(jié)。

　　盡管di二種方法比直接免疫熒光更耗時(shí)，但它有幾個(gè)顯著的優(yōu)勢(shì)，比如它通常更便宜，因?yàn)槎箍梢杂糜诓煌囊豢?。此外，通過結(jié)合多個(gè)一抗和特定的二抗(每個(gè)抗體都用不同的熒光團(tuán)標(biāo)記)，可以在單個(gè)樣品中平行特異地顯示多個(gè)蛋白質(zhì)(多色免疫熒光)。

　　免疫熒光染色:典型的工作流程

　　每個(gè)免疫熒光染色方案由培養(yǎng)、固定、染色、成像四個(gè)主要步驟組成，可細(xì)分如下:

　　免疫熒光染色是一種非常敏感的方法，可能需要排除故障《免疫英冠染色故障排除指南》。方案中的微小變化可能會(huì)導(dǎo)致不同的結(jié)果，而這些結(jié)果不再具有可比性。因此，在您的特定方案中精確地保持完全相同的條件是非常重要的(例如，細(xì)胞密度、抗體稀釋度、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時(shí)間)。

　　免疫熒光實(shí)驗(yàn)方案對(duì)比

　　傳統(tǒng)染色與ibidi方案染色

　　當(dāng)使用任何ibidi解決方案時(shí)，ibidi的免疫熒光染色方案比傳統(tǒng)方案要簡(jiǎn)便快速的多。無需在松散的蓋玻片上生長(zhǎng)細(xì)胞，細(xì)胞可直接在ibidi玻片上生長(zhǎng)和染色。

　　用于免疫熒光應(yīng)用的各種ibidi產(chǎn)品

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　　參考文獻(xiàn)

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　　Kobayashi, T., et al. Principles of early human development and germ cell program from conserved model systems. Nature, 2017, 10.1038/nature22812

　　H. Tada et al. Porphyromonas gingivalis Gingipain-Dependently Enhances IL-33 Production in Human Gingival Epithelial Cells. PloS one, 2016, 10.1371/journal.pone.0152794

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